我們知道，朋檢科技的PJ-TWL土壤微量元素分析檢測(cè)儀可以快速測(cè)試土壤中的鈣、鎂、硫、硼、氯、硅、鐵、錳、鋅、銅等元素含量，分析土壤概括，為科學(xué)指導(dǎo)施肥提供數(shù)據(jù)，操作簡便，測(cè)試快速，為廣大農(nóng)技服務(wù)工作者所喜好。下面來講解下該儀器的測(cè)試原理。

一、土壤交換下鈣、鎂的測(cè)試原理

土壤浸提濾液中的Ca²⁺和Mg²⁺，在堿性條件下與EDTA起配合反應(yīng)，形成微離解的無色穩(wěn)定性配合物。利用指示劑指示滴定終點(diǎn)，根據(jù)所用EDTA的量計(jì)算溶液中Ca²⁺和Mg²⁺含量。

二、土壤有效硫的測(cè)試原理

我們所開發(fā)的土壤有效硫的速測(cè)方法，也是采用硫酸鋇比濁法，即根據(jù)SO₄^2-與Ba²⁺生成BaSO₄沉淀，而在一定的范圍內(nèi)(SO₄^2-為2~40ppm)溶液的混濁程度與SO₄^2-濃度成正比，以此來測(cè)定有效硫的含量。所用浸提劑為0.05mol/L硝酸鈉溶液，可與土壤氯聯(lián)合浸提及測(cè)定。

三、土壤有效硅的測(cè)試原理

用浸提劑浸提土壤中的有效硅，浸出的硅酸在一定的酸度條件下與鉬試劑反應(yīng)生成硅鉬酸，用掩蔽劑去除磷的干擾后，硅鉬酸可被還原劑還原為硅鉬藍(lán)，在一定濃度范圍內(nèi)，藍(lán)色深淺與硅含量成正比，可進(jìn)行比色測(cè)定。

四、土壤有效硼的測(cè)試原理

溶液中的硼在pH＝5.1～5.8的NH4OAc-HOAc緩沖溶液中，配合形成棕黃色配合物，該法可測(cè)定硼0.05～0.1mg·L-1,最大吸收峰在410～420nm。土樣中有大量金屬離子需用EDTA進(jìn)行掩蔽，其顯色溫度在23℃為宜，否則隨著溫度的升高，吸光度顯著減小。顯色穩(wěn)定時(shí)間為2小時(shí)。本法操作簡便、準(zhǔn)確適宜自動(dòng)化快速分析。

五、土壤有效鐵的測(cè)試原理

土壤有效鐵的快速測(cè)試方法是在鄰啡羅啉比色法的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來的經(jīng)過多次試驗(yàn)驗(yàn)證，該方法簡單快捷，能夠滿足基層農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中對(duì)土壤有效鐵測(cè)試的要求，效果較好。該方法與常規(guī)相比主要有以下幾點(diǎn)不同：縮短了浸提時(shí)間，使之由原來的兩個(gè)小時(shí)縮短為30分鐘；通過改變顯色體系和試驗(yàn)設(shè)備，省去了將待測(cè)液蒸干并在450℃高溫灰化處理等環(huán)節(jié)；在北方土壤中實(shí)現(xiàn)了與土壤有效銅的聯(lián)合浸提，測(cè)定，節(jié)省了測(cè)試時(shí)間；藥劑成品化。

六、土壤有效錳的測(cè)試原理

土壤中錳的快速測(cè)試方法是在高碘酸鉀比色法基礎(chǔ)上改進(jìn)而成的。

七、土壤有效鋅的測(cè)試原理

鋅離子在pH 4～5.5溶液中與雙硫腙反應(yīng)生成的雙硫腙鋅的紅色絡(luò)合物，被四氯化碳提取后，在510~530nm 波長下比色測(cè)定。

八、土壤有效氯的測(cè)試原理

該方法是采用AgCl比濁法對(duì)溶液中氯離子進(jìn)行測(cè)定。在溶液中加入過量的Ag⁺，溶液中Cl^－的含量與生成AgCl白色沉淀的含量成正比。